突变型Cas9稳定表达的人肝癌细胞；Huh7-mCas9-700
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是采用慢病毒感染的方式使Huh7细胞稳定表达突变型的Cas9蛋白，该蛋白可以降低基因编辑时的脱靶效率，经2.0ug/mlPuromycin筛选得到的单克隆，经WesternBlotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白，可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS；2.0ug/ml Puromycin
传代方法 1:2~1:6传代；2~3天换液1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X,X；CSF1PO：11,11；D12S391：20,21；D13S317：10,11；D16S539：10,10；D18S51：15,15；D19S433：13,14；D21S11：30,30；D2S1338：19,19；D3S1358：15,15；D5S818：12,12；D6S1043：13,15；D7S820：11,11；D8S1179：14,15；FGA：22,22；Penta E：11,11；TH01：7,7；TPOX：8,11；vWA：16,18；
同工酶
染色体
使用权限 A类
参考文献
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保藏单位 中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心