突变型Cas9稳定表达的人肝癌细胞；Hep3b-mCas9-749
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是采用慢病毒感染的方式使Hep3b细胞稳定表达突变型的Cas9蛋白，该蛋白可以降低基因编辑时的脱靶效率，经2.0ug/mlPuromycin筛选得到的单克隆，经WesternBlotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白，可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS；2.0ug/ml Puromycin
传代方法 1:4～1:6传代，每周换液2次
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X,X；CSF1PO：8,8；D12S391：17,19.3；D13S317：12,14；D16S539：10,10；D18S51：20,20；D19S433：12.2,14；D21S11：30,31；D2S1338：21,25；D3S1358：15,15；D5S818：13,13；D6S1043：12,17；D7S820：8,8；D8S1179：12,12；FGA：18,18；Penta E：5,16；TH01：6,7；TPOX：9,9；vWA：17,17；
同工酶
染色体
使用权限 A类
参考文献
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保藏单位 中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心