突变型Cas9稳定表达的人肝胆管癌细胞；RBE-mCas9
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是采用慢病毒感染的方式使RBE细胞稳定表达突变型的Cas9蛋白，该蛋白可以降低基因编辑时的脱靶效率，经2.0ug/mlPuromycin筛选得到的单克隆，经WesternBlotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白，可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；2.0ug/ml Puromycin
传代方法 1:2~1:6传代；2~3天换液1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X,X；CSF1PO：12,12；D12S391：18,18；D13S317：9,9；D16S539：10,11；D18S51：13,15；D19S433：14,14；D21S11：29,29；D2S1338：17,24；D3S1358：14,15；D5S818：11,12；D6S1043：14,14；D7S820：8,11；D8S1179：13,14；FGA：19,24；Penta E：18,18；TH01：6,6；TPOX：8,8；vWA：20,20；
同工酶
染色体
使用权限 A类
参考文献
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保藏单位 中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心